Las autoridades de EE.UU. aprobaron este miércoles el uso de un nuevo antibiótico contra la tuberculosis, la enfermedad infecciosa que más muertes causa en el mundo y con una gran resistencia a los medicamentos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) anunció en un comunicado su visto bueno «a pastillas de pretomanida en combinación con bedaquilina y linezolida para el tratamiento de un tipo específico de la tuberculosis de pulmones muy resistente a tratamiento».
La subcomisionada de la FDA, Amy Abernethy, destacó en la nota que la resistencia de la tuberculosis a las medicinas supone «amenazas para la salud pública debido a las opciones limitadas de tratamiento».
En su texto, la FDA explicó que el nuevo antibiótico ha sido aprobado para tratar «una población limitada y específica de pacientes adultos con tuberculosis pulmonar» resistente a medicamentos.
De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2016 se estimaba que había unos 490.000 casos nuevos en el mundo de tuberculosis resistentes a múltiples medicinas.
La FDA agregó que los efectos secundarios más comunes observados en el tratamiento con pretomanida, suministrada oralmente junto a la bedaquilina y la linezolida, es neuropatía periférica, acné, anemia, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, aumento de las enzimas del hígado y diarrea, entre otros.
Además, TB Alliance ha mandado el medicamento a varias agencias de medicamentos europeas para que lo evalúen y ha proporcionado información a la OMS para que considere su inclusión en las directrices sobre tratamiento para la tuberculosis muy resistente a medicinas.
El presidente y director ejecutivo de TB Alliance, Mel Spigelman, apuntó que «la aprobación de la FDA a este tratamiento representa una victoria para la gente que sufre formas muy resistentes a medicamentos de una de las enfermedades infecciosas más mortíferas del mundo».